Klinisk genetik utför diagnostik och genetisk vägledning vid ärftliga sjukdomar och ger i första hand service till Västra Götalandsregionen.
Vi erbjuder:
- Analyser för diagnostik av ärftliga sjukdomar och förvärvade kromosom/DNA-förändringar
- Utredningar av patienter med kända eller misstänkta ärftliga sjukdomar
- Syndromdiagnostik av missbildningar och oklara sjukdomstillstånd hos barn
- Genetisk vägledning till patienter med ärftliga sjukdomar och personer med risk för ärftliga sjukdomar
Egenremiss kan skrivas av friska personer med känd ärftlig sjukdom i släkten
Vid symtom på sjukdom, kontakta istället din läkare som kan skriva remiss vidare till oss. Då vi inte är någon utredande enhet är det nödvändigt att din läkare remitterar dig. Eventuella uppföljningar görs sedan via honom/henne.
Det är viktigt att egenremissen innehåller så mycket information som möjligt om den sjukdom som förekommer i din familj. Egenremissen bedöms och prioriteras som övriga remisser. Du kommer att kontaktas av en genetisk vägledare per telefon eller få en kallelse per brev.
Egenremiss
(2013-04-05)
Indikation för remiss för klinisk genetisk utredning och vägledning. För mer information >
PM remissindikation
Anslagsfinansiering
Klinisk genetik, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, har erhållit anslagsfinansiering och kan därför från och med januari 2009 driva mottagning med genetisk utredning och genetisk vägledning utan att som tidigare fakturera remittenten. Friska personer med känd ärftlig sjukdom i släkten kan skriva egenremiss enligt ovan. I anslagsfinansieringen ingår också utökad telefonservice för professionen och allmänheten liksom fortbildningsinsatser för personal i hälso- och sjukvården i Västra Götalandsregionen. Laboratorieanalyserna kommer dock att faktureras som vanligt.
.